أهالي مرضى الدوشين يطالبون الرئيس بإدراج أبناءهم ضمن مبادرة العلاج
قال أمير أحمد كمال والد الطفل حمزة، المصاب بمرض ضمور العضلات دوشين، إنه يشعر بقلة الحيلة تجاه مرض ابنه، الذي لم يستطع فعل أي شيء له، وأن الله رزقه بأخ تؤام لحمزة، وكان يلاحظ الفرق بين الطفلين ليتعرف على كيفية تأثير المرض على جسد ابنه.
وأضاف المواطن علي أحمد إسماعيل، أنه كان لديه ثلاث حالات يعانون من مرض دوشين، الابن الأكبر توفي، والثاني تملك منه المرض، ولم يستطيع الحركة، والثالث يأمل في شفاءه.
وليد محمد علي والد الطفل محمد، يعاني 6 سنوات من التشخيص الخاطئ، فمنذ هذا العام لم يستطع تحمل السير بمفرده أو صعود السلم، ولا يقوى على اللعب مع أقرانه من الأطفال، فكلما وقف معهم للعب سقط على الأرض.
فيما قالت والدة الطفل محمد عبدالله غريب: أنا من الشرقية وكل يوم باجي عند الدكاترة، ونفسي ابني يتعالج ويعرف يلعب مع صحابه.
كما طالبت والدة الطفل مروان أحمد المهدي: بتوفير علاج للأطفال المصابة بهذا المرض، وأن يكون هناك اهتمام بالبحث العلمي في هذا التخصص، فضلًا عن توقيع بروتوكول مع الشركات المصنعة للأدوية، والتعاون ما بين وزارة الصحة والسكان، وتدخل صندوق تحيا مصر لدعم العلاج والمستشفي للمرضى لعلاج الأطفال المصابون بمرض ضمور العضلات.
وأكدت والدة الطفل، أنها اكتشفت المرض من 2019، وأخواتها كانوا يعانون منه، وفقدوا حياتهم بسبب مرض دوشين.
