بعدما تكفل الرئيس السيسي بعلاجه.. قصة طفل مُصاب بمرض نادر ويحتاج لزراعة جهاز هضمي | فيديوجراف

استغاثت والدة أحد الأطفال من احتياجه إلى زراعة جهاز هضمي كامل، حيث أصبح وزنه 17 كيلو فقط، حتى بُعث الأمل بقرار من الرئيس عبد الفتاح السيسي.

قصة مصطفى وليد صاحب المرض النادر

وُلد مصطفى في وقت مبكر عن موعده، وهو ما سبب له حدوث تأخر بسيط، ولكنه كان طبيعيًا حتى سن 13 عامًا، ووقتها لاحظت الأم؛ وتدعى زينب مهاب، أن ابنها يعاني من انتفاخ في البطن بشكل غريب.

ولم يتمكن الأطباء من تشخيص حالة الطفل مصطفى، ووصفت الأم حالة ابنها، قائلة: بطنه جواها حاجة بتتحرك كأنها بتجري ومنفوخة بشكل غير طبيعي.

كما عانى الطفل مصطفى من شلل في الجهاز الهضمي، مما دفع الأسرة إلى إجراء عملية جراحية؛ وذلك من أجل استئصال القولون بشكل كامل، حيث كشف أنه يحتاج إلى زراعة جهاز هضمي كامل؛ يشمل المعدة، الطحال، البنكرياس، والأمعاء، وتلك العملية تكلفتها تبلغ نحو 2 مليون دولار.

ويعاني الطفل مصطفى في الفترة الحالية بشكل يومي من ارتفاع درجة الحرارة، حيث تصل في بعض الأحيان إلى 40 درجة مئوية، بالإضافة إلى أنه مصاب بالسكري الذي نتج عن مرضه النادر CIPO.

ووصل الطفل إلى 17 كيلو، وهو ما يسبب له العديد من المضاعفات الخطيرة على القلب، بالإضافة إلى مواجهة صعوبة في النوم بسبب شعوره بالألم المستمر.

وبعدما فقدت الأم أملها؛ ناشدت الرئيس عبد الفتاح السيسي، لعلاج ابنها واستجاب الرئيس لاستغاثة والدة مصطفى، حيث فتحت وزارة التضامن الاجتماعي حسابًا بنكيًا للطفل؛ وذلك حتى يتم علاجه على أكمل وجه.