الجمعة 29 مارس 2024
المشرف العام
محمود المملوك
رئيس التحرير
مروان قراعة
المشرف العام
محمود المملوك
رئيس التحرير
مروان قراعة

ابني الحالة الوحيدة في مصر.. والدة الطفل سليم المصاب بمرض فاربر النادر تستغيث: نفسي يتعالج | بث مباشر

استغاثت إحدى السيدات والتي تعيش بمدينة طنطا بمحافظة الغربية، بمستخدمي مواقع التواصل الاجتماعي والمسؤولين من أجل مساعدتها لعلاج ابنها والذي يدعى سليم، بعد تدهور حالته الصحية إثر إصابته بمرض نادر يطلق عليه فاربر.

الطفل سليم يصاب بمرض فاربر النادر وأسرته تستغيث لعلاجه

وقالت والدة الطفل سليم، إن نجلها كان طبيعيا منذ ولادته ولا يعاني من أي مشاكل صحية، موضحة أنه بعد مرور 6 أشهر على ولادته ظهرت بعض النتوءات بأصابع قدمه، وبدأت رحلة محاولة التشخيص ومعرفة السبب في ظهورها، حتى بلوغه 3 سنوات، حتى اقترحت طبيبة بمعهد البحوث ضرورة إجراء تحاليل جينات للطفل، وتم التوصل إلى تشخيص حالته بإصابته بمرض فاربر النادر، وهو الطفل الوحيد المصاب به في مصر.

وأضافت الأم قائلة: ابني لما اتولد من 3 سنين كان زي الفل وبعد 6 أشهر ظهر بأصبع قدمه نتوء.. من عمر عام وحتى الآن حالته تدهورت جدا.. وطبيبة اقترحت إجراء تحاليل جينات.. التحاليل أظهرت إنه مصاب بمرض فاربر النادر.. وهو الحالة والوحيدة في مصر.. ابني عنده مشاكل في الحركة.. ومش بيقدر ياكل أو يشرب أو يمشي وحياته صعبة.. بيعتمد عليا بنسبة 99 % في كل حاجة بيعملها.. وليه علاج بزرع نخاع عظمي.

وأكدت أنها تواصلت مع أحد المستشفيات والأطباء المتخصصين بألمانيا لمحاولة علاج الطفل، والذين أكدوا لها أن علاجه يكمن بإجراء عملية لزرع نخاع عظمي، موضحة أن سعر العملية والنخاع تصل لأكثر من 10 ملايين جنيه  مصري.

وتابعت: مش لاقيين متبرع ليه لزرع النخاع.. وما فيش نسبة تطابق معايا أو مع أبوه.. تواصلت مع طبيبة في ألمانيا ووصل سعر النخاع بالعملية حوالي 10 ملايين جنيه.. حاولنا نعالجه على نفقة الدولة ومنفعش.. وحاولنا نفتح حساب بنكي في التضامن.. التأمين الصحي هو اللي هيعمل العملية.. لكن مش لاقين متبرع لابني.. بشكر كل الناس اللي بتحاول تساعدني.. وحق ابني إني أحارب علشان يتعالج.